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ChromasPro | DNA序列分析
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高性能的 DNA 序列分析软件,专门用于编辑和分析 DNA 和 RNA 序列数据。
该软件广泛应用于分子生物学和生物信息学领域的遗传分析和基因组项目。
它能够将多个读数组装到重叠群中,并提供图形重叠群编辑器、限制性内切酶映射、开放阅读框搜索等功能,同时支持 BLAST 提交。
直观的界面使其成为在 Sanger 测序仪中处理数据的理想选择。
软件型号
软件名称 | 交易方式 | 交货时间 | 价格 |
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ChromasPro 12 个月非商业学术许可证 | 电子配送 | 请联系我们 | 请联系我们 |
ChromasPro 永久学术许可证 | 电子配送 | 请联系我们 | 请联系我们 |
ChromasPro 12 个月许可证 | 电子配送 | 请联系我们 | 请联系我们 |
ChromasPro 永久许可证 | 电子配送 | 请联系我们 | 请联系我们 |
软件描述
请注意:ChromasPro 2 将与 1.9.9 之前的版本分开安装。建议您卸载任何现有的旧版本。
ChromasPro 高性能 DNA 序列分析软件
ChromasPro 适用于处理高达数兆碱基的 DNA 序列组装项目,并支持基本的序列编辑和分析。该软件能够从 Sanger 测序仪(如 ABI)、454 和 Illumina 下一代测序仪中收集数据。如果系统配备 8GB RAM,最多可处理 1,000,000 个序列。
主要功能
✅ 广泛的文件格式支持
支持 Applied Biosystems .ab1、Staden 色谱图(SCF 和 ZTR)、454 SFF、FASTA、FASTQ、EMBL、GenBank、SwissProt、GenPept、GCG RSF 及纯文本格式。
可将序列保存为 .ab1、.scf、.fasta 和 .fastq 格式。
✅ 高效的序列组装与编辑
采用图形界面组合重叠序列,生成共识序列并突出显示歧义区域进行编辑。
结合质量数据,自动去除低质量序列,以优化序列组装。
允许使用参考序列作为组装的基架。
✅ 高级 DNA 分析工具
生成限制性酶切位点和片段图谱,列出酶切位点、非酶切位点和片段信息。
通过 G+C 框架图绘制开放阅读框(ORF),并支持一键翻译 ORF。
反转和补充序列及色谱图。
进行精确匹配或最佳比对的序列搜索。
在编辑核苷酸序列时实时显示氨基酸翻译结果。
执行反向翻译,并绘制核苷酸简并性分析。
✅ 高级可视化与分析
绘制蛋白质的亲水性和抗原性图谱。
通过 NCBI 进行核苷酸和蛋白质 BLAST 检索。
连接 ClustalW 进行多序列比对。
支持打印色谱图、限制性酶切位点图和开放阅读框图。
复制色谱图部分并粘贴到文档或演示文稿中。
适用领域
🔬 基因组学研究:支持大规模 DNA 序列组装和比对。
🧬 分子生物学:提供全面的序列编辑和分析工具。
📊 生物信息学:可视化 DNA 结构并执行高级生物计算分析。
ChromasPro 以其直观的界面和强大的功能,成为分子生物学家和生物信息学研究人员的理想工具!
ChromasPro 版本历史记录
版本 2.1.10.1
修复了一个错误,该错误可能在修剪后导致项目序列方向颠倒。
版本 2.1.10
修复了主窗口在上一个会话最小化时关闭后无法正确打开的问题。
在相同类型的文档窗口之间切换时,框架、列和滑块设置现在会正确更新。
不再支持 Windows XP 和 Vista,最低系统要求升级至 Windows 7 SP1
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